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【模板】医疗器械工艺用水验证方案及验证报告
目 录1、概述 2、验证/再验证目的 3、适用范围 4、引用文件 5、验证/再验证日期 6、验证/再验证小组成员及分工 7、验证/再验证内容 7.1 预确认 7.2 运行前确认 7.3 过程确认 7.4 上年度纯化水检测数据分析（略） 8、 异常情况处理程序 9、验证/再验证结果评定与结论 10、日常监测与再验证周期的确认 医疗器械工艺用水验证方案 1、概述：根据医疗器械生产企业应当按照《…- 11
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